2007 год войдет в историю становления белорусской фармацевтики выходом Закона о лекарственных средствах, а также Постановлений МЗ РБ №№ 120 и 6, утвердивших положения о Надлежащей аптечной практики и Надлежащей практики оптовой реализации. Согласно принятым законодательным актам, каждое фармацевтическое предприятие должно разработать РИ и СОПы. Конечно, тут возникли вопросы, а именно: - для чего они [...]
Порядок реализации л.с. без рецепта врача
Опубликовано 28 декабря, 2007
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Настоящая Инструкция по разработке стандартной операционной процедуры «Порядок реализации лекарственных средств без рецепта врача» (далее – Инструкция) разработана во исполнение постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Надлежащей аптечной практики» от 27 декабря 2006г. № 120 с учетом указаний СТБ 1433-2004 «Производство лекарственных средств. Технологическая документация» и требований постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь [...]
Порядок приемки л.с. в аптеке
Опубликовано 28 декабря, 2007
Настоящая Инструкция по разработке стандартной операционной процедуры «Порядок приемки в аптеке лекарственных средств и осуществление приемочного контроля» (далее – Инструкция) разработана во ис-полнение постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Надлежащей аптечной практики» от 27 декабря 2006 г. № 120 и постановления Министерства здравоохранения Республи-ки Беларусь от 14.08.2000г. № 35 «О контроле качества лекарственных средств, [...]
Порядок приемки л.с. на аптечный склад
Опубликовано 28 декабря, 2007
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Настоящая Инструкция по разработке стандартной операционной процедуры «Порядок приемки лекарственных средств в аптечный склад и осуществление приемочного контроля» (далее – Инструкция) разработана во исполнение постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 января 2007 г. №6 «Об утверждении Надлежащей практики оптовой реализации» с учетом указаний СТБ 1433-2004 «Производство лекарственных средств. Технологическая документа-ция» и требований [...]
Порядок разработки Ри и СОПов
Опубликовано 28 декабря, 2007
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Настоящая Инструкция по применению «Порядок разработки рабочих инструкций и стандартных операционных процедур для аптечных организаций Республики Беларусь» разработана во исполнение постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Надлежащей аптечной практики» от 27 декабря 2006 г. №120 и постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь «Об утверждении Надлежащей практики оптовой реализации» от 15 января 2007 г. [...]
Порядок сбора и комплектации л.с. в соответствии с заявкой
Опубликовано 28 декабря, 2007
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Настоящая Инструкция по разработке стандартной операционной процедуры «Порядок сбора и комплектации лекарственных средств в соответствии с заявкой» (далее – Инструкция) разработана во исполне-ние постановления Министерства здравоохранения Республики Бела-русь от 15 января 2007 г. № 6 «Об утверждении Надлежащей практики оптовой реализации» с учетом указаний СТБ 1433-2004 «Производство лекарственных средств. Технологическая документация» и в [...]
РИ порядок предоставления информации о наличии л.с.
Опубликовано 28 декабря, 2007
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель Министра здравоохранения Республики Беларусь ____________________Р.А.Часнойть «05» декабря 2006 г. Регистрационный № 176-1206 ПОРЯДОК предоставления населению необходимой информации о наличии лекарственных средств в аптеках, о временно отсутствующих лекарственных средствах и их генерической замене инструкция по применению УЧРЕЖДЕНИЕ-РАЗРАБОТЧИК: Министерство здравоохранения Республики Беларусь Управление фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения АВТОРЫ: [...]
