Очередное испытание, которые должны пройти провизоры в РБ: квалификационный экзамен. Только немного улеглись страсти после внезапного требования МЗ РБ о необходимости получения провизорами квалификационных категорий, и практически все фармацевтические работники прошли через достаточно сложную и где-то даже унизительную процедуру сдачи соответствующих экзаменов, как возникла очередная проблема – квалификационный экзамен.
Квалификационный экзамен для провизоров. Вопросы к экзамену.
Постановление 991 Совета Министров РБ и фармацевтический рынок
Новое Постановление Совета Министров (991 от 28 июля 2009 года) всколыхнуло всю общественность. В связи с тем, что согласно данному нормативному акту торговля теперь разрешена лишь с определенными торговыми представителями (или с производителями), состоящими в перечне, которого пока никто не видел, практически все торговые операции в РБ приостановлены. Отразилось ли это на наличии товаров в [...]
Реклама и информация о лекарственных средствах. Реферат.
Оглавление. I Введение …………………………………………………………....1 II Основная часть 1. Информация о лекарственных средствах ………….………………………….…2 2. Реклама лекарственных средств 2.1. Цели рекламы…………………………………………………………..………...3 2.2. Требования к рекламе лекарственных средств ……………….…………….3 2.3. Порядок получения согласования рекламы в МЗ РБ ………………………6 2.4. Признание рекламы ненадлежащей и осуществление контррекламы…..11 2.5. Ответственность за нарушение законодательства о рекламе ……………12 2.6. Ассоциация международных фарм. [...]
Установление степени опасности отходов
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ, МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ, МИНИСТЕРСТВА ПО ЧРЕЗВЫЧАЙНЫМ СИТУАЦИЯМ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 17 января 2008 г. N 3/13/2 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УСТАНОВЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ОПАСНОСТИ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА И КЛАССА ОПАСНОСТИ ОПАСНЫХ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА На основании пункта 3 статьи 16 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2007 [...]
Инструкция по обезвреживанию отходов
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 22 ноября 2002 г. N 81 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПРАВИЛАХ И МЕТОДАХ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ОТХОДОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ Во исполнение пункта 2 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 29 августа 2002 г. N 1178 "Об утверждении Положения о порядке хранения лекарственных средств, изделий медицинского назначения [...]
Замена удостоверений о присвоении категории
Уважаемые коллеги! обращаю Ваше внимание, что к 17 января 2009года мы все обязаны заменить удостоверения о присвоении квалификационной категории: ПИСЬМО МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 19 января 2007 г. N 08-1-28/833-29 ОБ АТТЕСТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ НА КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ КАТЕГОРИИ В связи с многочисленными вопросами по применению постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 октября 2005 [...]
Острые кишечные заболевания у детей
К наиболее распространенным патологиям детского возраста относятся острые кишечные заболевания (ОКЗ), которые, по данным эпидемиологического анамнеза и динамике основных симптомов заболевания, делятся на две группы: инвазивную и секреторную. К инвазивным ОКЗ, ведущую роль в патогенезе которых играют инвазия возбудителя в слизистую оболочку кишечника, размножение патогена и развитие воспалительного процесса, относятся шигеллезы, сальмонеллезы, иерсиниозы, кампилобактериоз и [...]
Отходы
Уважаемые коллеги! Знаю на собственном опыте, что проблема уничтожения отходов в РБ - тема злободневная. На каждом преприятии должна быть разроботана и утверджена соответствующая инструкция, примерный вариант которой я размещаю на сайте. Однако, требования к предприятиям по обращению с отходами меняются. В правой колонке я размещаю нормативные акты по этой проблеме. Все Ваши комментарии и [...]
РИ и СОПы
2007 год войдет в историю становления белорусской фармацевтики выходом Закона о лекарственных средствах, а также Постановлений МЗ РБ №№ 120 и 6, утвердивших положения о Надлежащей аптечной практики и Надлежащей практики оптовой реализации. Согласно принятым законодательным актам, каждое фармацевтическое предприятие должно разработать РИ и СОПы. Конечно, тут возникли вопросы, а именно: - для чего они [...]
Информация для специалистов
Уважаемые коллеги! В этом разделе сайта я постараюсь размещать информацию, которая будет полезна в Вашей работе. Здесь мы сможем обсудить нормативные акты, касающиеся деятельности фармацевтического предприятия, обменяться полезной информацией. Я буду Вам признательна за комментарии к моим статьям и заметкам, с удовольствием рассмотрю предложения по размещению Ваших записей. В этом разделе будет размещаться и периодически [...]

